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  • [국감현장] 프로포폴 등 안전성 논란 의약품, '늦은 대응'이 문제
  • 박은수 의원 “선제적 조치는 못하더라도 객관적 판단이 필요”
  • ［메디컬투데이 이효정 기자］ 프로포폴, 아반디아, 시부트라민 등 안전성 논란이 제기됐던 의약품에 대해 정부의 늦은 대응으로 인해 많은 피해가 발생해 빠른 대응이 필요하다는 지적이 제기됐다.

    국회 보건복지위원회 소속 박은수(민주당)의원은 7일 식품의약품안전청(이하 식약청) 국정감사에서 이같이 지적하며 개선이 필요하다고 주장했다.

    박은수 의원에 따르면 수면마취제 프로포폴의 안전성 문제가 제기되자 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심)은 이의 판매중지에 대해 논의했지만 오남용에 대한 객관적 근거가 미비하다고 판단을 1년동안 미뤘다.

    박 의원은 “이렇게 중앙약심과 식약청에서 판단을 미루는 동안 자살이나 중독에 의한 사망이 잇따랐다”며 “의약사 협회가 반대한다는 이유로 계속 미루게 되면 중앙약심이 객관적 자문기관의 길을 포기한 것이 아니냐”고 비판했다.

    이에 대해 노연홍 식약청장은 안전성 논란 의약품에 대한 빠른 조치가 부족했다는 것에 대해 공감한다는 의사를 표했다.

    그러나 시부트라민 아반디아 등 안전성 문제가 제기됐던 의약품에 대해서는 비교적 빠르게 선직국들의 조치를 따라 대응했다는 입장을 밝혔다.

    노 식약청장은 “안전성 문제가 제기된 의약품은 선진국들의 조치를 따라 빠르게 대응했다”며 “프로포폴은 우리나라에서 사용되는 특성이 있어 최초로 향정신성 의약품으로 설정했다”고 해명했다.
      메디컬투데이 이효정 기자 (hyo87@mdtoday.co.kr)
    이효정 기자 블로그 가기 http://hyo87.mdtoday.co.kr/

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