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  • 녹십자, 슈퍼항생제 개발 나선다
  • 기존 항생제보다 10~30배 강력하고 발효발현 속도 빨라
  • ［메디컬투데이 장은주 기자］ 녹십자가 슈퍼박테리아를 치료할 수 있는 슈퍼항생제 개발에 나선다.

    녹십자는 일본 아리젠사와 슈퍼항생제 ‘WAP-8294A2’에 대한 국내 임상 및 국내 독점공급에 대한 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.

    올해 상반기 아리젠사 주관으로 미국에서 ‘WAP-8294A2’ 임상 1상이 진행될 예정이며 녹십자는 단독 임상 2상과 이어질 다국가 임상3상에 참여함으로써 슈퍼항생제 개발에 본격적으로 합류하게 된다.

    ‘WAP-8294A2’는 슈퍼박테리아 MRSA(메타실린 내성 포도상구균)을 비롯 VRSA(반코마이신 내성 황성포도상구균)을 치료할 수 있는 슈퍼항생제로 비임상 결과 현존하는 최후의 항생제로 일컬어지는 반코마이신보다 약 10~30배의 강력한 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다.

    또한 기존 항생제와 화학적 구조가 달라 교차 내성이 없으며 기존 항생제가 12시간에서 24시간 후에 효력을 발휘하는 반면 ‘WAP-8294A2’는 30분 이내에 효력을 발휘하기 때문에 보다 빠르고 효과적으로 슈퍼박테리아 치료가 가능할 전망이다.

    이와 함께 14일간 투여해야 하는 기존 항생제와 달리 ‘WAP-8294A2’는 약 1주일 투여만으로도 효과가 나타나 치료효과가 보다 높아지고 환자의 편의성도 높아질 것으로 기대된다.

    이에 녹십자 개발본부장 이성열 상무는 "WAP-8294A2는 MRSA 치료에 새로운 장을 열게 될 것이다"며 ""녹십자와 아리젠사는 한국과 일본의 수익에 대해 상호 로열티를 지급하는 새로운 형태의 비즈니스모델을 창출했다는 점에서 의미가 크다"고 말했다.
      메디컬투데이 장은주 기자 (jang-eunju@mdtoday.co.kr)
    장은주 기자 블로그 가기 http://jang-eunju.mdtoday.co.kr/

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