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  • 노바티스 '온브리즈 브리즈헬러', COPD 환자 임상연구 실시
  • 위약 투여 환자 대비 이상반응 수준 '비슷'
  • ［메디컬투데이 장은주 기자］ 한국노바티스는 INTRUST 1과 2 임상시험은 중등도 및 중증 COPD 환자 2276명을 대상으로 12주간 실시한 무작위 배정, 이중맹검 임상연구를 진행했다고 21일 밝혔다.

    한국노바티스에 따르면 A환자군은 온브리즈 브리즈헬러 150 mcg을 1일 1회 투여했고 B환자군은 위약을 투여했다. 동시에 모든 환자에게 공개 라벨의 티오트로피움 18 mcg을 1일 1회 투여했다.

    이들 임상시험에서 두 환자군의 이상반응은 비슷한 수준으로 나타났다.

    노바티스의 온브리즈 브리즈헬러는 2009년 11월 처음 유럽연합으로부터 성인 COPD환자의 기관지 공기유입 장애 치료하는 유지요법 기관지 확장제로 승인받은 이후 현재 세계 50여 개국에서 승인됐고 유럽 13개국에서 판매되고 있다.

    COPD는 흡연, 대기오염 또는 직업성 오염 노출 등에 의해 유발되는 생명을 위협하는 진행성 질환으로 폐에 공기 유입이 제대로 이뤄지지 않아 호흡곤란을 일으킨다.

    전세계 COPD 환자는 2억1000만 명에 이르며 오는 2020년이 되면 전세계 사망 원인 3위가 될 것으로 전망된다.

    COPD는 간혹 노인성 질환으로 알려져있으나 한 조사 연구에서 환자의 대부분이 경제 능력과 가족 부양 책임이 절정을 이루는 65세 미만인 것으로 나타났다.
      메디컬투데이 장은주 기자 (jang-eunju@mdtoday.co.kr)
    장은주 기자 블로그 가기 http://jang-eunju.mdtoday.co.kr/

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