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  • 성광제약 국제적 수준의 'GMP' 승인
  • 우수의약 제조 인정, 매출향상 수출확대 효과 기대
  • ［메디컬투데이 김록환 기자］
    성광제약의 천안 신공장이 국내제약사로는 최초로 식품의약안정청으로부터 국제적 수준의 GMP를 14일 승인받았다.

    20일 성광제약에 따르면 GMP가 승인된 천안 신공장 GMP제형은 외용액제, 연고제, 기타제제이다.

    성광제약은 이에 따라 본격 생산을 위한 모든 준비를 마치게 됐다.

    천안 신공장은 2009년 4월에 설계를 시작해 사업기간 2년에 걸쳐 총 200억이상의 공사비를 투입해 건설됐으며 최첨단 생산시설 및 자동화설비의 도입된 생산동, 물류창고, 품질관리 및 연구소를 갖추고 있다.

    이와 관련해 성광제약 관계자는 “이번 GMP승인으로 한층 더 안전하고 유효한 의약품을 생산해 국내의 매출향상 과 점유율 확대, 해외시장진출 등 더욱 성장을 가속화 할 예정”이라고 설명했다.
      메디컬투데이 김록환 기자 (cihura@mdtoday.co.kr)
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